Vrozené srdeční onemocnění, sledovat, co se děje s rodiči, aby předpověděli, co se stane s dítětem
Prevence je vždy lepší než léčba. Ačkoli je pravda, že nemůžete umístit omítku předtím, než se zranění objeví, můžete se vždy věnovat sérii znaků, které rodiče zabraňují čelit budoucnosti. Je to případ onemocnění srdce vrozené, že když se objeví u mnoha rodičů, existuje vysoká pravděpodobnost, že se objeví v nejmenším domě.
Z Nemocnice Sant Joan de Déu v Barceloně Nabízí seznam srdečních onemocnění, které postihují rodiče, a je třeba je upozornit, protože je vysoká pravděpodobnost, že tyto podmínky jsou přítomny u jejich dětí. Způsob, jak přizpůsobit život doma těmto okolnostem a zabránit rizikům souvisejícím s těmito zdravotními problémy.
Srdeční onemocnění, které byste měli mít účet
Z této nemocniční instituce je nabízena řada vrozených kardiopatií, u nichž existuje vysoké riziko přenosu z generace na generaci, a které je třeba vzít v úvahu v době těhotenství:
- Kardiomyopatie, Nemoci, které ovlivňují srdeční sval,
myokard). Patří mezi ně hypertrofická kardiomyopatie, dilatační kardiomyopatie, nonkompakovaná kardiomyopatie, arytmogenní pravá ventrikulární kardiomyopatie a restriktivní kardiomyopatie.
- Canalopathies, Nemoci iontových kanálů, které ovlivňují fungování srdce a mohou způsobit letální arytmie. Mezi nimi jsou syndromy dlouhého QT, krátkého QT, Brugady a polymorfní katecholaminergní ventrikulární tachykardie.
- Aortopatie, Nemoci aorty (tepny, která přenáší okysličenou krev po celém těle), které způsobují její dilataci a představují riziko její prasknutí. Nejznámější z této skupiny jsou Marfanův syndrom a Loeysův-Dietzův syndrom.
Riziko vrozené srdeční choroby
Nemocnice Sant Joan de Déu varuje před možnými riziky vrozené srdeční choroby:
- větší možnost náhlá smrt, v mnoha případech bez předchozího upozornění. Přestože u osob starších než 35 let je nejčastější příčinou náhlé smrti ischemická choroba srdeční (v důsledku aterosklerózy koronárních tepen), u mladých lidí jsou familiární kardiopatie.
- Možnost více než jeden případ, vrozená srdeční choroba může postihnout několik lidí stejné rodiny (zejména mezi sourozenci). Posouzení případu tedy zahrnuje další testy na blízkých příbuzných. Od identifikace postižené osoby je nezbytné studovat své příbuzné, vytvářet genealogický strom a identifikovat ty předchůdce s nevysvětlitelnou smrtí, zejména v raném věku.
- Prezentace je velmi heterogenní, Lidé, kteří mají vliv na stejný gen, také vykazují různé mutace a heterogenní projevy. Tato skutečnost znamená, že jakmile dojde k diagnóze postižené osoby, její vedení není tak závislé na prezentaci postiženého genu, jako na projevech, které člověk produkuje.
Damián Montero
Může vás zajímat:
- Jak se starat o srdce dětí
- Světový den srdce: 14 kuriozit o srdci vysvětlit dětem
- Dech v srdcích dětí
